ТАРИЦИН ®
Международное непатентованное названиеOFLOXACIN
Синонимы
Глауфос, Заноцин, Киролл, Офло, Офлоксацин, Офлоксацин-ICN, Таривид,
Флоксал
Фармакотерапевтическа группа Противoмикробное средство,
фторхинолон
Состав Таблетка содержит
200 мг офлоксацина.
Фармакологические свойства Оказывает противомикробный
(бактерицидный) эффект. Обладает широким спектром действия - эффективен в
отношении преимущественно грамотрицательных и некоторых грамположительных
бактерий, продуцирующих бета-лактамазы и устойчивых к большинству антибиотиков
и сульфаниламидам.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и почти полностью абсорбируется.
Биодоступность составляет 96%-100%. Связывание белками плазмы - 6-10%.
Максимальная концентрация препарата в плазме после однократного приема внутрь
200 мг достигается через 1 час и составляет 2,5-3 мг/мл. Хорошо проникает в
различные ткани и жидкости организма: кожа, мягкие ткани, кости, органы брюшной
полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь, секрет
предстательной железы, грудное молоко. Хорошо проникает через ГЭБ и
плацентарный барьер. Метаболизируется в печени около 5% препарата.
Выводится почками преимущественно в неизменном виде - до 90%. Период
полувыведения - 6-7 ч.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к
препарату микроорганизмами:
- инфекции дыхательных путей (за исключением пневмококковой инфекции);
- инфекции уха, горла, носа (за исключением острого тонзиллита);
- инфекциях органов брюшной полости и желчевыводящих путей;
- инфекции урогенитального тракта (в т.ч. гонококковой породы);
- инфекции костей и суставов;
- инфекции кожи и мягких тканей
Режим дозирования
Внутрь, натощак или после еды, запивая достаточным количеством воды.
Доза, назначение и длительность терапии зависят от тяжести инфекционного
заболевания, функции почек, состояния и массы тела больного. Взрослым - по 200
мг 2 раза в сутки с интервалом 12 часов (суточная доза - 400 мг) или по 400-800 мг 1 раз в сутки. У больных с нарушением функции почек
доза зависит от клиренса креатинина: при клиренсе креатинина 20-50 мл/мин -
начальная доза 200 мг, затем - по 100 мг каждые 24 ч; менее 20 мл/мин
- 200 мг, затем - 100 мг каждые 48 ч; при гемодиализе и перитонеальном диализе - по 100 мг через 24 часа. У больных с печеночной недостаточностью максимальная
суточная доза не должна превышать 400 мг. Длительность курса терапии
определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной заболевания.
Лечение следует продолжать еще минимум 3 дня после исчезновения симптомов
заболевания и полной нормализации температуры тела. Курс лечения в большинстве
случаев при острых инфекционно-воспалительных заболеваниях - не более 7-10
дней, при сальмонеллезе - 7-8 дней, при неосложненных инфекциях нижних
мочевыводящих путей - 3-5 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, ангио-невротический
отек, бронхоспазм, в единичных случаях - мультиформная эритема, синдром
Стивена-Джонса, токсический некроз кожи, фотосенсибилизация и сосудистая
пурпура, анафилактический шок. Желудочно-кишечный тракт: сухость во рту,
отсутствие аппетита, тошнота, рвота, боли в животе, диарея, редко
- псевдомембранозный колит.
Гематология: анемия, лейкопения, нейтропения, редко агранулоцитоз,
эозинофилия, тромбоцитопения, в единичных случаях - гемолитическая анемия,
панцитопения. Почки: нарушение функции почек (увеличение уровня мочевины и
креатинина), очень редко - интерстициональный нефрит.
Печень: повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия,
холестатическая желтуха. ЦНС: головокружение, головная боль, нарушение вкуса и
обоняния (в т.ч. зрительные и слуховые галлюцинации), сонливость, нарушение
сна, беспокойство, психотические реакции, очень редко - экстрапирамидные
нарушения и др. нарушения мышечной координации. Прочие: артралгия, миалгия,
воспаление сухожилий, гипогликемия у больных сахарным диабетом, повышение
температуры. Возможно появление устойчивых к офлоксацину микроорганизмов.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к офлоксацину и др. хинолоновым препаратам;
- эпилепсия;
- поражение ЦНС, сопровождающееся снижением судорожного порога (после
черепно-мозговой травмы, инсульта и воспалительных процессов в области ЦНС);
- беременность;
- период лактации (грудное вскармливание);
- детский и подростковый возраст (до завершения роста и формирования
скелета)
Особые указанияВо время лечения не
рекомендуется подвергаться воздействию солнечных лучей, УФО (ртутно-кварцевые лампы, солярий), необходимо
воздерживаться от управления транспортными средствами и движущимися
механизмами, женщинам не рекомендуется использовать тампоны "Тампакс" в связи с
риском развития молочницы.
Лекарственное взаимодействие Антациды
(препараты, содержащие гидроокись алюминия или магния), железа сульфат, солевые слабительные, сукральфат, цинк, дэдалон
уменьшают всасывание и снижают активность тарицина (интервал между их приемом
должет быть не менее 2 ч). Циметидин, фуросемид и метотрексат тормозят
выведение тарицина и могут повышать его токсичность. Тарицин увеличивает
концентрацию глибенкламида. При одновременном применении с антагонистами
витамина К необходимо проводить контроль за свертывающей системой крови.
Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном назначении с тарицином
необходимо снижение дозы теофиллина).
Форма выпуска 10 таблеток по 200 мг |