Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100
мг/5 мл: содержит в 1 г активного
вещества азитромицина (в виде дигидрата) – 27,17 мг и вспомогательные
компоненты: сахароза, натрия карбонат безводный, натрия бензоат, трагакант,
титана диоксид, глицин, кремния диоксид коллоидный, аромат клубники, аромат
яблока и аромат мяты перечной.
Описание:
Капсулы – твердые, желатиновые, непрозрачные,
размером №1. Цвет корпуса – голубой, крышка – синяя. Содержимое капсулы:
порошок от белого до светло-желтого цвета.
Таблетки: таблетки
голубого цвета, круглой (125 мг) или продолговатой формы (500 мг) с
двояковыпуклыми поверхностями и обозначением «PLIVA» на одной и «125» или «500» - на другой
стороне. Вид в изломе – от белого до почти белого цвета.
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5мл – гранулированный порошок белого или светло-желтого цвета с характерным
запахом клубники. После растворения в воде - однородная суспензия белого или
светло-желтого цвета с характерным запахом клубники.
Фармакотерапевтическая
группа: антибиотик, азалид
AТХ: J01FA10.
Фармакологические
свойства
Фармакодинамика. Обладает широким
спектром антимикробного действия. Связываясь с 50S-cyбъeдиницeй рибосомы,
подавляет биосинтез белков микроорганизма. В высоких концентрациях оказывает
бактерицидный эффект. Активен в отношении ряда грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, стрептококков группы
С, F
и G,
Staphylococcus
aureus,
S.
epidermidis.
He
оказывает действия на грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину.
Эффективен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae и Н. ducreyi, Moraxella catar-rhalis, Bordetella pertussis и В. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae и N. meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis.
Активен в отношении Campylobacter jejuni, некоторых анаэробных микроорганизмов: Clostridium perfringens, а также Micobacteria avium complex, Кроме того,
эффективен в отношении внутриклеточных и других микроорганизмов, в том числе: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis и С. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocitogenes, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.
Фармакокинетика. При приеме
внутрь СУМАМЕД хорошо всасывается и быстро распределяется
по всему организму. Проникает внутрь
клеток, в том числе фагоцитов,
которые
мигрируют в очаг воспаления, способствуя созданию терапевтических концентраций препарата в месте инфекции. Уже через 12-72 часа в месте
воспаления создаются высокие терапевтические концентрации (1-9 мг/кг),
превышающие минимальную подавляющую концентрацию для возбудителей инфекции.
Обладает длительным периодом полувыведения и медленно выводится из тканей (в среднем 60 –76 часов). Указанные
свойства определяют возможность однократного приема препарата в сутки и короткий режим дозирования (3 дня),
обеспечивающий 7-10- дневный курс лечения.
Метаболизируется в основном в печени,
метаболиты не активны.
Выделяется
препарат в основном с желчью в неизмененном виде, небольшая часть выводится
почками.
Показания
к применению
-
Инфекции верхних дыхательных путей
(бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);
-
Инфекции нижних дыхательных путей (бактериальный
бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического
бронхита);
-
Инфекции кожи и мягких тканей (хроническая мигрирующая эритема - начальная стадия
болезни Лайма, рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы);,
-
Инфекции, передаваемые половым путем (уретрит,
цервицит)
-
Заболевания желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные
с Helicobacter
pylori.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к антибиотикам группы
макролидов;
- Тяжелые нарушения функции печени и почек
С
осторожностью: при беременности и в период лактации, т.е. в тех случаях, когда
польза от его применения превышает риск, существующий при использовании любого
препарата в эти периоды. При нарушениях функции печени и почек, больным,
имеющим нарушения или предрасположенным к аритмиям и удлинению интервала QT, (по данным литературы встречаемость в
0,001% случаев) также с осторожностью принимать препарат.
Способ применения и дозы
Внутрь,
1 раз в сутки. Капсулы и суспензия принимаются, по крайней мере, за 1 час до
или через 2 часа после еды. Биодоступность таблеток не зависит от приема пищи.
Детям с 6 месяцев рекомендуется применять препарат
в виде пероральной суспензии или таблеток по 125 мг.
При инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за
исключением хронической мигрирующей эритемы)
Взрослым: 500 мг 1 раз в день в течение 3-х дней (курсовая
доза 1,5 г)
Детям: из расчета 10мг/кг массы тела 1 раз в день в
течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг).
При хронической мигрирующей эритеме
Взрослым:
1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-й день – 1,0 г (2 таблетки по 500 мг), затем со 2-го по 5 день - по 500 мг (курсовая доза 3,0 г)
Детям: в
1-й день - в дозе 20 мг/кг массы тела и затем со 2 по 5-й день - ежедневно в дозе
10 мг/кг массы тела (курсовая доза 30
мг/кг).
При заболеваниях желудка и 12-перстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori
1
г (2 таблетки по 500 мг) в
сутки в течение 3-х дней
в сочетании с антисекреторным средством
и другими лекарственными препаратами.
При инфекциях,
передаваемых половым путем
Неосложненный
уретрит/цервицит – 1 г однократно.
Осложненный, длительно
протекающий уретрит/цервицит, вызванный Chlamydia trachomatis - по 1 г три раза с
интервалом в 7 дней (1-7-14). Курсовая
доза 3 г.
Способ приготовления
суспензии
Во флакон, содержащий 17 г порошка, вносят 12 мл воды
дистиллированной или прокипяченной. Объем полученной суспензии - 23 мл. Срок годности приготовленной суспензии 5
дней. Перед приемом содержимое флакона
тщательно взбалтывают до
получения однородной суспензии.
Непосредственно после приема суспензии ребенку дают выпить несколько
глотков чая для того, чтобы смыть и проглотить оставшееся количество суспензии
в полости рта.
После
использования шприц разбирают и промывают проточной водой, сушат и хранят в
сухом месте с препаратом.
Побочные явления
Встречаются редко (в 1% случаев и менее):
Со
стороны желудочно-кишечного тракта: мелена, холестатическая желтуха, вздутие,
тошнота, рвота, понос, запор, снижение
аппетита, гастрит.
Аллергические
реакции: кожные высыпания; фотосенсибилизация, отек
Квинке.
Со
стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит.
Со
стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в
грудной клетке.
Со
стороны нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго,
сонливость, у детей – головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия,
тревожность, невроз, нарушения сна.
Прочие:
обратимое умеренное повышение активности печеночных ферментов, повышенная утомляемость, зуд, крапивница,
конъюнктивит.
В
крайне редких случаях нейтрофилия и эозинофилия.
Измененные показатели возвращаются к
границам нормы через 2-3 недели после прекращения лечения.
О
возникновении любого побочного эффекта следует осведомить лечащего врача.
Передозировка
Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота,
диарея
Лечение:
симптоматическое.
Взаимодействие
с другими препаратами