ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
Синупрет®
Регистрационный номер:
П № 014247/01 от 23.08.2007
П № 014247/02 от 23.08.2007
Торговое название препарата: Синупрет®
Лекарственная форма: Драже
Состав (на 1 драже):
Активные компоненты:
| горечавки корни (Gentiana lutea) | 6,0 мг
| | первоцвета цветки (Primula veris) | 18,0 мг
| | щавеля трава (Rumex acetosa) | 18,0 мг
| | бузины цветки (Sambucus nigra) | 18,0 мг
| | вербены трава (Verbena officinalis) | 18,0 мг |
Вспомогательные компоненты: крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, вода очищенная, лактозы моногидрат, желатин, сорбитол, стеариновая кислота, оболочка: кальция карбонат, глюкозы сироп, лак зеленый Е 104, Е 132, лак желто-зеленый Е 104, Е 132, магния оксид, крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый, натрия карбонат безводный; метилметакрилата, диметиламиноэтил метакрилата и бутилметакрилата сополимер, повидон К 25, касторовое масло, сахароза, шеллак, тальк, титана диоксид.
Описание
Круглые, двояковыпуклые драже, покрытые оболочкой зеленого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
Средство лечения заболеваний носа растительного происхождения.
Код АТХ: R07АХ
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат растительного происхождения.
Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав препарата. Синупрет® оказывает секретолитическое, секретомоторное, противовоспалительное действие. Способствует оттоку экссудата из придаточных пазух носа и верхних дыхательных путей.
Показания к применению
Острые и хронические синуситы, сопровождающиеся образованием вязкого секрета.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, непереносимость лактозы, детский возраст (до 6 лет).
Применение при беременности и лактации
Применение Синупрета® в период беременности возможно только по назначению врача. Препарат не рекомендуется принимать в период кормления грудью (в связи с отсутствием опыта его клинического применения).
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым: по 2 драже 3 раза в день.
Детям школьного возраста: по 1 драже 3 раза в день.
Курс лечения составляет 7-14 дней.
Если симптомы сохраняются более 7-14 дней или повторяются периодически, то необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, покраснение кожи, зуд, ангионевротический отек, одышка). В очень редких случаях возможно появление боли в верхней части живота, тошноты. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
Возможно усиление выраженности побочного действия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени не известно.
Особые указания
Препарат не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами, требующими повышенного внимания.
Указание для больных сахарным диабетом:
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0,03 «хлебных единиц» (ХЕ).
Форма выпуска
Драже. По 25 драже в блистер из алюминиевой фольги (нижняя часть) и поливинилхлорид /поливинилиденхлоридной пленки (верхняя часть). По 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в складную картонную коробку.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель Бионорика АГ
D-92318 Ноймаркт/Германия Кершенштайнерштрассе 11-15
92318 Ноймаркт Германия
Представительство в Москве
119526, г. Москва, проспект Вернадского, д. 105, корп.2 | 
