Нооклерин®( deanol aceglumate | деанола ацеглумат )Регистрационный номер: Р №000665/01- 2001 от 18.09.2001
Торговое название препарата: Нооклерин®
МНН: деанола ацеглумат
Лекарственная форма: раствор для приема внутрь
Описание: прозрачная или слабо опалесцирующая слегка окрашенная жидкость со специфическим запахом.
Состав: кислоты N-ацетил-L-глутаминовой – 136,0 г, 2-(Диметиламино) этанола - 64,0 г. Вспомогательных веществ: нипагина - 0,33 г, нипазола - 0,167 г, ксилита - 10,0 г, воды очищенной - до 1л
Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство
Код АТХ [N06BX]
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. По химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глютаминовая кислота). Оказывает церебропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения; оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов, улучшает способность к концентрации внимания. Нооклерин оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.
Фармакокинетика. Через 0,5-1 час после приема внутрь обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, легких, сердце, плазме крови, почках. Выводится из организма почками.
Показания к применению:
- в период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм;
- сосудистые заболевания головного мозга (особенно у лиц пожилого и старческого возраста);
- астенические и астено-депрессивные расстройства;
- психоорганический синдром;
- купирование (в комплексной терапии) алкогольного абстинентного синдрома;
- использование в качестве средства, улучшающего интеллектуально-мнестические функции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочныe состояния, заболевания системы крови, психотические состояния, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность (1 триместр), период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь обычно по одной чайной ложке (5 мл содержит 1 г действующего вещества) 2-3 раза в день. Последний прием не позднее 4 часов до сна. Максимальная разовая доза 2 г (2 чайные ложки). Максимальная суточная доза 10 г (10 чайных ложек). Курс лечения 1,5 -2,5 месяца 2-3 раза в год.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. В некоторых случаях депрессии у лиц пожилого возраста.
Передозировка
При передозировке происходит усиление симптоматики побочного действия препарата. Первая помощь зaключается в отмене препарата, приеме активированного угля. При необходимости – стационарное лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.
Особые указания
Cледует соблюдать осторожность при работе с механизмами.
Форма выпуска
Во флаконах оранжевого стекла по 50, 100, 200 мл, укупоренные полиэтиленовыми пробками с навинчиваемыми пластмассовыми или алюминиевыми крышками. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
2 года. После вскрытии упаковка хранится в холодильнике при температуре 4-8°С в течении 1 месяца. Не применять по истечении срока годности, указанного на этикетке.
Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей.
Отпуск из аптек
По рецепту врача.
Производитель
ГУ «Институт молекулярной генетики РАН» (ИМГ РАН), г. Москва, по заказу ООО «ПИК-Фарма». | 
