ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРОТИВОВАЗОКОНСТРИКТОРНОЕ ВЛИЯНИЕ, ПРИВОДЯЩЕЕ К УСИЛЕНИЮ МОЗГОВОГО КРОВОТОКА
Расширение сосудов головного мозга не вызывает вазодилатации в других сосудистых регионах организма. Осуществляет нормализацию гемодинамики в сосудах крупного и среднего калибра, а также в зонах артериовенозного перетока. Нормализует тонус артерий и вен.
Сосудорасширяющее действие связано с увеличением в плазме вазодилататоров — аденозина и циклических нуклеотидов. ГЕМОРЕОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Снижение увеличенной гемостатической активности за счет повышения деформируемости эритроцитов, снижения вязкости крови, агрегационной активности эритроцитов и тромбоцитов. Замедление синтеза катехоламинов и АТФ. ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕСТВИЕ
Защищает нервные клетки от гибели, вызываемой ишемией, нормализуя метаболизм мозговой ткани. Усиливает аэробный гликолиз в мозге, улучшает усвоение кислорода в мозговой ткани. ВЛИЯНИЕ НА СОСУДИСТУЮ СТЕНКУ
Снижение адгезивной активности стенки сосуда за счет предупреждения и/или устранения кальцификации артерий. СНИЖЕНИЕ ПОРОГА СУДОРОЖНОЙ ГОТОВНОСТИ МОЗГА
За счет увеличения активности "анэпилептического вала".
ПОКАЗАНИЯ Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения, в том числе транзиторная ишемия головного мозга, церебральный инсульт, состояние после инсульта, деменция вследствие множественных очагов поражения головного мозга, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая энцефалопатия вследствие артериальной гипертензии. Психические и неврологические расстройства, обусловленные цереброваскулярной недостаточностью (нарушения памяти, головокружение, головная боль, афазия, апраксия, двигательные расстройства и др.). Офтальмологические заболевания сетчатой и сосудистой оболочек, прежде всего вызванные атеросклерозом, артериальными или венозными тромбозами и эмболиями, ангиоспазмом. Дегенеративные изменения желтого пятна. Вторичная глаукома вследствие вышеперечисленных заболеваний. Заболевания внутреннего уха: снижение слуха вследствие сосудистых заболеваний или токсических воздействий (в том числе ятрогенных), старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ампулированная форма не рекомендуется для внутримышечного введения; раствор Кавинтона для инъекций не совместим с введением гепарина; при лечении больных с геморрагическим инсультом внутривенное введение Кавинтона допустимо с 5—7-х суток заболевания.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ При парентеральном введении — тяжелые ишемические поражения сердца, нарушения сердечного ритма, беременность. При приеме внутрь — беременность.
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
Кавинтон хорошо переносится больными. Безопасен.
ДОЗИРОВКА И ПРИЕМ
АМПУЛЫ. Первоначальная суточная доза — 20 мг в разведении 500—1000 мл раствора для инфузии, внутривенно, медленно (капельно). Максимальная доза до 1 мг/кг веса. Курс 10—21 день с переходом на пероральный прием таблетированной формы Кавинтона по 1—2 таблетки 3 раза в день. ТАБЛЕТКИ. 1 таблетка 3 раза в день. Курс от 1 до 8 месяцев, в среднем — 3—4 месяца. В случае отмены препарата дозу Кавинтона снижают в течение 2—3 дней.
ФОРМА ВЫПУСКА
Ампулы — коробка с 10 ампулами по 2 мл (10 мл) этилового эфира аповинкаминовой кислоты. Таблетки — коробка с 50 таблетками по 0,005 г этилового эфира аповинкаминовой кислоты.
