АПТЕКА У ВАС ДОМА ГлавнаяРегистрацияВход
Главная » Статьи » Г

Глюренорм (Gliquidone)
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата 
Глюренорм®

Регистрационный номер: П №014529/01-2002 от 15.11.2002 
Международное непатентованное название: Гликвидон 
Химическое название: 
1-циклогексил-3-[[р-[2-(3,4-дигидро-7-метокси-4,4-диметил-1,3-диоксо-2-(1(Н)- изоквинолил)= этил]фенил]сульфонил]мочевины (= гликвидон) 

Лекарственная форма: 
Таблетки 

Состав 
В 1 таблетке содержится: 
Активное вещество: гликвидон - 30 мг 
Вспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал сухой, кукурузный крахмал, стеарат магния. 

Описание: 
Гладкие, круглые, белого цвета, со скошенными краями таблетки; с риской на одной стороне и гравировкой «57 С» по обе стороны риски; на другой стороне - знак фирмы. 

Фармакотерапевтическая группа: 
Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения 

КодАТХ: А10ВВ08 

Фармакологические свойства 
Глюренорм стимулирует продукцию инсулина бета-клетками поджелудочной железы. 
Фармакокинетика 
Гликвидон быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. После приема внутрь однократной дозы Глюренорма (30 мг) максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 2-3 часа, составляет 500 - 700 нг/мл и через ½ -1 час снижается на 50 %. 
Глюренорм полностью метаболизируется печенью. Основная часть метаболитов выводится с желчью и калом. С мочой выводится лишь небольшая часть метаболитов. Независимо от дозы и способа введения, в моче обнаруживается около 5 % (в виде метаболитов) введенного количества препарата. Уровень выведения Глюренорма с мочой остается минимальным даже при регулярном назначении. 

Показания 
Лечение сахарного диабета типа 2 у пациентов среднего и пожилого возраста (при неэффективности диетотерапии) 

Противопоказания 
сахарный диабет 1 типа , 
диабетический кетоацидоз, прекома, кома; 
повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины или к сульфаниламидам; 
беременность, период грудного вскармливания. 

Способ применения и дозы 
Необходимо строго соблюдать рекомендации врача, направленные на нормализацию углеводного обмена у пациента. Не следует прекращать лечение самостоятельно, не сообщив об этом врачу. Начальная доза Глюренорма обычно составляет ½ таблетки (15 мг) во время завтрака. При необходимости дозу повышают постепенно, согласно рекомендациям врача. 
Увеличение дозы более 4 таблеток (120 мг) в сутки обычно не приводит к дальнейшему усилению эффекта. 

При замене перорального гипогликемизирующего средства со сходным механизмом действия начальную дозу определяют в зависимости от течения заболевания на момент назначения препарата. Начальная доза обычно составляет ½ -1 таблетка (15-30 мг). Дозу увеличивают только по рекомендации врача. 
Если суточная доза Глюренорма не превышает 2 таблеток (60 мг), она может быть назначена в один прием, во время завтрака. Однако, лучший эффект достигается при назначении препарата 2-3 раза в сутки. Глюренорм следует принимать во время еды, в начале приема пищи. 

Побочные эффекты 
Редко: гипогликемические реакции, кожные аллергические реакции, изменения кроветворной системы и расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта. 

Передозировка 
Возможны гипогликемические состояния, нарушения со стороны ЖКТ. В случае развития гипогликемического состояния необходимо немедленное введение глюкозы внутрь или внутривенно. 

Взаимодействия с другими лекарственными средствами 
Салицилаты, сульфаниламиды, производные фенилбутазона, противотуберкулезные препараты, хлорамфеникол, тетрациклины и производные кумарина, циклофосфамиды, ингибиторы МАО и β-адреноблокаторы, могут усиливать гипогликемическое действие производных сульфонилмочевины. 
Возможно уменьшение гипогликемического действия при одновременном назначении Глюренорма и хлорпромазина, симпатомиметиков, глюкортикостероидов, тиреоидных гормонов, пероральных контрацептивов и препаратов, содержащих никотиновую кислоту. 
Глюренорм может снижать толерантность к алкоголю. 

Особые указания 
Хотя Глюренорм выводится с мочой в незначительных количествах (5 %) и обычно хорошо переносится при заболеваниях почек, лечение пациентов с выраженной почечной недостаточностью следует проводить под тщательным медицинским наблюдением. 
В случае возникновения беременности, необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить. 

Пациенты, страдающие сахарным диабетом, склонны к развитию сердечно-сосудистых нарушений. Риск может быть снижен только при строгом соблюдении предписанной диеты. Пероральные гипогликемические средства не должны заменять лечебную диету, которая позволяет контролировать массу тела пациента и является обязательной вне зависимости от использования того или иного препарата. Все пероральные гипогликемические средства при несвоевременном приеме пищи или несоблюдении рекомендованного режима дозирования могут приводить к значительному снижение уровня глюкозы в крови и потере способности к концентрации. Употребление сахара, конфет или сладких напитков обычно помогает предотвратить начинающуюся гипогликемическую реакцию. В случае сохраняющегося гипогликемического состояния следует немедленно обратиться к врачу. 

В случае возникновения недомогания во время лечения Глюренормом (лихорадки, сыпи, тошноты), следует без промедления обратиться к врачу. 
В случае развития аллергических реакций, следует прекратить прием Глюренорма, заменив его другим гипогликемическим препаратом или инсулином. 

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами 
В период подбора дозы или смены препарата следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. 

Условия хранения 
В сухом месте, при температуре не выше 25°С. Хранить недоступном для детей месте! 

Форма выпуска 
Таблетки по 30 мг. По 10 таблеток в блистерах. 
По 3,6 или 12 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. 

Срок годности: 
5 лет. 
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. 

Отпуск из аптек: 
По рецепту врача. 

Фирма-производитель: 
Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция Греция, 19003 Коропи Авеню Пканиас-Маркопулу 5-й км
Категория: Г | Добавил: OstinU (26.10.2009)
Просмотров: 502 | Теги: сахарный диабет | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
Вторник, 11.02.2025, 07:29
Поиск лекарства
Меню сайта
Магазин
Форма входа
Категории раздела
А [246]
Б [153]
В [99]
Г [126]
Д [172]
Е [2]
Ж [12]
З [31]
И/Й [101]
К [269]
Л [152]
М [180]
Н [143]
О [90]
П [185]
Р [88]
С [166]
Т [137]
У [26]
Ф [120]
Х [33]
Ц [73]
Ч [1]
Ш [2]
Щ [0]
Э [89]
Ю [2]
Я [2]
Друзья сайта
  • Yellow Snow Rock Music
  • Экономическая онлайн игра
  • Реклама
    Интересное
    Статистика

    Онлайн всего: 1
    Гостей: 1
    Пользователей: 0
    Copyright MyCorp © 2025Создать бесплатный сайт с uCoz