Как химическое соединение, гидроксимочевина был синтезирован в 1869 г., и лишь в 1982 г. была доказана клиническая эффективность применения ее при лечении некоторых форм онкологических заболеваний. Применяют гидроксимочевину для лечения хронического миелолейкоза, лимфогранулематоза, меланомы, при метастазах рака молочной железы. Механизм противоопухолевого действия связан со способностью соединения ингибировать рибонуклеозиддифосфатредуктазу, являющуюся одним из ключевых ферментов, участвующих в биосинтезе ДНК. Препарат легко всасывается при приеме внутрь, пик концентрации в плазме крови наблюдается через 1 - 2 ч, период полусуществования - около 2 ч. Проходит через гематоэнцефалический барьер. Около 80 % выделяется с мочой в течение 12 ч. Принимают внутрь в капсулах, содержащих по 0,5 г гидроксимочевины. Обычно назначают по 1 капсуле 3 - 4 раза в день. Курс лечения 3 - 4 нед. Существуют также другие схемы лечения (80 мг/кг 1 раз в 3 дня; 20 - З0 мг/кг ежедневно; продолжительность курса лечения 6 нед). Препарат обычно хорошо переносится. Возможно развитие диспепсических явлений, кожных аллергических реакций, редко стоматита, а также лейкопении, мегалопластической анемии, тромбоцитопении. Побочные явления обычно быстро проходят после отмены препарата. Гидроксимочевина противопоказана при тяжелых нарушениях функции костного мозга, тяжелой анемии и выраженной лейкопении, при кормлении грудью.
Форма выпуска: в капсулах по 0,5 г в упаковке по 100 штук.
