Эндурацин ® / Endur-Acin
ПРЕПАРАТ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ МЕДЛЕННОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ: Никотиновая кислота, активное вещество
препарата Эндурацин, является биологически активной субстанцией, участвующей в
различных обменных процессах. Препарат нормализует содержание липопротеинов
крови. Снижает уровень общего холестерина, липопротеидов низкой плотности,
триглицеридов и повышает уровень липопротеидов высокой плотности, обладающих
онтиатерогенным эффектом. Обладает сосудорасширяющим действием, особенно на
мелкие сосуды, улучшает микроциркуляцию, обладает слабым
антикоагулирующим эффектом. После приема внутрь препарат всасывается из ЖКТ в
течение 6-8 часов. Оригинальная лекарственная форма обеспечивает длительное и
равномерное высвобождение никотиновой кислоты. В течение первого часа
абсорбируется около 50% препарата, к восьмому часу - около 96%. Препарат
метаболизируется в организме и выводится почками.
УСЛОВИЯ ХРАНМИЯ: В защищенном от света, сухом, прохладном месте.
СРОК ГОАНОСТИ: 3 ГОДА.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Клинические критерии: все хронические формы ИБС;
церебральный атеросклероз и энцефалопотия; атеросклероз артерий нижних
конечностей с явлениями хронической артериальной недостаточности I-III ст.;
микроангиопатии (воспалительные, при склеродермии, синдром Рейно); лицо с
факторами риска ИБС в сочетании с гиперлипидемией.
Биохимические критерии: гиперлипидемии IIа, IIб, IV типа по ВОЗ, но при уровне
общего холестерина крови до 7,8 ммоль/л (300 мг/дл), и/или триглицеридов до
4,6 ммоль/л (400 мг/дл), а также при изолированной или сочетанной
гипоальфахолестеринемии менее 1 ммоль/л (40 мг/дл).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Хронический гепатит и цирроз печени любого генеза; язвенная болезнь
желудка и 12-й кишки (в т.ч. фазе ремиссии); сахарный диабет I или II типа;
подагра; повышенная чувствительность к препарату; периоды беременности и
лактации.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ:
Побочные действия возникают редко. К ним относятся: покраснение кожи
лица, сухость кожи, зуд, чувство жжения, головная боль. Возможно обострение
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, транзиторное повышение
активности трансаминаз, концентрации глюкозы и мочевой кислоты в плазме
крови.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ:
Необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении
Эндурацина с гипотензивными средствами, ацетилсалициловой кислотой,
антикоагулянтами из-за потенциальной возможности взаимодействия с этими
препаратами. При одновременном применении с гиполипидемическими средствами
других групп возможно повышение риска развития токсических эффектов
Эндурацина.
СОСТАВ, ФОРМА ВЫПУСКА И УПАКОВКА: Таблетки-ретард по 500 мг - 100
таблеток во флаконе.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Начальная доза эндурацина - 500 мг 1 раз в
день (1 таблетка) в течение первой недели и 500 мг 2 раза в день (по 1 таблетке
утром и вечером) - по вторую неделю лечения. Начиная с третьей недели
лечения назначают по 500 мг 3 раза в день. По истечение трех месяцев лечения
необходимо произвести биохимическое исследование (липиды, трансаминазы,
щелочная фосфотаза, глюкоза, мочевая кислота). При недостаточном
гиполипидемическом эффекте можно сделать месячный перерыв в лечение и после
него возобновить прием препарата по вышеописанной схеме на 2,5-3
месяца. Оптимальная доза эндурацина - 1,5-2,0 г в день. Для повышения
уровня альфа-холестерина при изолированной гипоальфахолестеринемии достаточная
доза - 1,0 г эндурацина в день. При умеренной дислипидемии у лиц с фактором
риска, но без выраженной клиники ИБС достаточно 0,5-1,0 г эндурацина в день.
При лечении атеросклероза артерий ног с явлениями хронической недостаточности
II-III стадии доза эндурацина, необходимая для достижения существенного
клинического эффекта, составляет 3,0 г в день (по 2 таблетки по 500 мг 3 раза в
день).
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ: Противопоказано.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Наиболее часто встречающиеся кожные проявления (зуд, покраснения,
чувство жара), а иногда и головная боль происходят вследствие расширения мелких
сосудов и не являются опасными. По мере адаптации к препарату они перестают
развиваться. Для достижения наилучшего эффекта необходимо: постепенное
увеличение дозы препарата; прием таблеток после еды, сохранение их целостности,
запивание небольшим количеством негорячей жидкости; предварительный
прием 0,125 г аспирина (при сильном зуде, головной боли); подбор
наименьшей эффективной дозы; назначение препарата курсами по 2,5-3 месяца с
перерывами в 1 месяц. Если произошло временное прекращение лечения, оно может
быть возобновлено в несколько меньшей суточной дозе после кратковременного
перерыва (3-7 дней).
3арегистрирован 20.06.1993 года Минздравом РФ под номером
П-8-242 №003168 |