Дибикор® 
( taurin | таурин ) 

Регистрационный номер: Р №001698/01 от 11.08.2006 
Торговое название препарата: Дибикор® 
МНН: таурин 
Лекарственная форма: таблетки 
Состав: таурин (тауфон) 250 мг и вспомогательные вещества (целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, аэросил, кальция стеарат, желатин медицинский – до получения таблетки массой 0,3 г) 
Описание: таблетки белого или почти белого цвета 
Фармакотерапевтическая группа: метаболическое средство 
Код АТХ C0IEB 

Фармакологические свойства 

Фармакодинамика. Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембрано-протекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. 

Дибикор улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени дибикор увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение дибикором при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с ССН. Дибикор уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов кальциевых каналов, повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках. 

При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема Дибикора снижается уровень сахара в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - уровня холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза. 

Фармакокинетика. После однократного приёма 0,5 г дибикора действующее вещество таурин через 15-20 минут определяется в крови, достигая максимума через 1,5-2 часа. Полностью препарат выводится через сутки. 

Показания к применению 

Сердечно - сосудистая недостаточность разной этиологии. Интоксикация, вызванная сердечными гликозидами. Инсулинзависимый и инсулиннезависимый сахарный диабет. 

Противопоказания 

Повышенная чувствительность к препарату. 

Способ применения и дозы 

При сердечной недостаточности Дибикор принимают внутрь по 0,25-0,5 г 2 раза в день за 20 минут до еды, курс лечения - 30 дней. Доза может быть увеличена до 2-3 г в сутки или уменьшена до 0,125 г на прием. При инсулиннезависимом сахарном диабете - по 0,5 г 2 раза в день в качестве монотерапии или в сочетании с другими таблетированными сахароснижающими средствами. При инсулинзависимом диабете - по 0,5 г 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 месяцев. 

Побочное действие 

Аллергические реакции к компонентам препарата. 

Передозировка 

Не описана, препарат не токсичен. 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами 

Дибикор совместим с любыми препаратами; усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов. 

Особые указания 

На фоне приёма Дибикора следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам кальциевых каналов. Клинические исследования безопасности и эффективности препарата у детей не проводились. 

Форма выпуска 

Таблетки по 0,25 и 0,5 г. По 30 или 60 таблеток в банки оранжевого стекла или по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. Каждую банку или 3 или 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. 

Условия хранения 

В сухом защищенном от света месте при комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте. 

Срок годности 

3 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке. 

Условия отпуска из аптек 

По рецепту врача. 

Производители: 

ФГУП «Центральное научно-конструкторское бюро» (ФГУП «ЦНКБ»), г. Москва, по заказу ООО «ПИК-Фарма». 
ООО «ПИК-Фарма», произведено ЗАО “МИР-Фарм”, Калужская обл., г. Обнинск